东沟中学2009届高三化学学案--苯 芳香烃

• ※基本信息※
• • 资料类型：教(学)案
  • 教材版本：人教版
  • 适用学校：重点中学
  • 所需点数：0点(会员免费)
  • 资料来源：原创
  • 资料作者：单良
  • 资料大小：598KB
  • 资料上传：admin
  • 资料审核：王老师
  • 下载次数：138
  • 更新时间：2008-10-22 20:26:41
  • 上传时间：2008-10-22 15:35:55
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• ※资料简介※

• 适用高三一轮复习

  东沟中学2009届高三化学学案

  课题：《苯  芳香烃》   主备人：单良

  考点点击： （1）苯的分子结构和性质，苯的同系物的性质。

  （2）芳香烃和苯的同系物的同分异构体的书写。

  教学过程：

  考点一   苯及苯的同系物的结构和性质

  一、结构决定性质

  由于苯环中碳原子间是一种介于单键和双键之间的一种独特的键，使得苯的性质很稳定，不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。它既具有饱和烃的性质可以发生取代反应，又具有不饱和烃，在特殊条件下可发生加成反应

  1、凡含苯环的物质均能与H₂发生加成反应,且1mol苯及苯的同系物均消耗3mol H₂。

  2、由于苯环与侧链的相互影响，与苯环连接的烃基可使KMnO₄溶液紫色，可依此鉴别苯和苯的同系物。

  3、甲苯与硝硫混酸反应（比苯容易硝化）生成三硝基甲苯（又叫TNT）。

  二、注意条件不同，产物不同。

  苯的同系物在发生反应时，苯环上的氢原子可以被取代，苯环侧链上的氢原子也可以被取代。究竟生成哪一种取代产物就与反应条件密切相关。以甲苯和液溴为例，在光照条件下生成侧链取代产物：

   

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