一同分异构体知识归纳
1、同分异构体的种类
(1)碳架异构(指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构)。
(2)位置异构(指官能团或取代基在碳架上的位置不同而造成的异构)。
(3)类别异构(指有机物分子中的官能团不同或有机物类别不同而造成的异构,也叫官能团异构)。
2、几类同分异构体
(1)CnH2n:(n≥3)烯烃和环烷烃;
(2)CnH2n-2:(n≥3)二烯烃和炔烃;
(3)CnH2n+2O:(n≥2)饱和一元醇和饱和一元醚;
(4)CnH2nO:(n≥2)饱和一元醛、烯醇和环氧烷;(n≥3)饱和一元酮;
(5)CnH2nO2:(n≥2)饱和一元羧酸、饱和一元羧酸饱一元醇酯;
(6)CnH2n+1O2N:(n≥2)氨基酸、硝基化合物和亚硝酸酯;
(7)CnH2n-6O:(n≥7)酚、芳香醇和芳香醚。
3、几种特殊的同分异构体
(1)C8H8:苯乙烯和立方烷;
(2)C8H10:乙苯和邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯;
(3)C6H12O6:葡萄糖和果糖;
(4)C11H22O11:蔗糖和麦芽糖;
(5)CH4ON2:尿素[CO(NH2)2]和氰酸铵[NH4CNO]
4、同分异构体书写规律
(1)烷烃(只可能存在碳链异构),书写时应注意全而不重。规则如下:
成直链,一条线;摘一碳,挂中间;往边移,不到端;摘两碳,乙基安;二甲基,
同、邻、间;不重复,要写全。
(2)具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酮等,它们有官能团位置异构、
类别异构、碳架异构,书写要按顺序考虑。一般情况是:位置异构→碳架异构→类别
异构。
(3)芳香族化合物:取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。
5、判断同分异构体数目的常见方法和思路:
(1)基团连接法:将有机物看作由基团连接而成,由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。
例1:.丁基有 种,丁醇(看作丁基与羟基连接而成)也有 种:戊醛、戊酸(分别看作丁基跟醛基、羧基连接物)也分别有 种。
例2:C9H12的芳香烃(可看作一价苯基跟丙基、二价苯基跟一个甲基和一个乙基、三价苯基跟三个甲基连接而得)共有 种。
(2)换位思考法:将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考。
例3:乙烷分子中共有6个H原子,若有一个氢原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构,那么五氯乙烷有 种, 四氯乙烷也有 种结构。二氯苯有 种,四氯苯也有 种。
(3)等效氢原子法(又称对称法):分子中等效氢原子有如下情况:
①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。