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2010年高考化学一轮专题复习资料（共19套）

※基本信息※
- 资料类型：教(学)案
- 教材版本：不限
- 适用学校：不限
- 所需点数：1点
- 资料来源：收集
- 资料作者：
- 资料大小：5.33MB
- 资料上传：admin
- 资料审核：
- 下载次数：20
- 更新时间：2009-09-26 15:24:03
- 上传时间：2009-09-26 15:25:35
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※资料简介※
第8讲 有机物的结构特征、同分异构现象

【知能整合】

一、同分异构体的书写规律

1．烷烃：烷烃只有碳链异构，书写时要注意写全而不要写重复，一般可按下列规则书写：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间；不重复，要写全。

2．具有官能团的有机物，如：烯烃、炔烃、芳香族化合物、卤代烃、醇、醛、酸、酯等，书写时要注意它们存在官能团位置异构、官能团类别异构和碳链异构。一般书写顺序是：碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构，一一考虑，这样可以避免重写或漏写。

二、同分异构体数目的判断方法

1．记忆法。记住已掌握的常见的异构体数。例如：(1)凡只含一个碳原子的分子均无异构体；甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH₄的四甲基取代物)、2，2，3，3-四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、环己烷、C₂H₂、C₂H₄等分子的一卤代物只有一种。(2)丙基、丁烷有两种；戊烷、二甲苯有三种。

2．基元法。例如：丁基(C₄H₉—)有4种，则丁醇(C₄H₉—OH)、一氯丁烷(C₄H₉—Cl)或C₄H₁₀的一氯代物、戊醛(C₄H₉—CHO)、戊酸(C₄H₉—COOH)等都有4种(均指同类有机物)。

3．替代法。例如：二氯苯C₆H₄Cl₂有3种，四氯苯也有3种；又如CH₄一卤代物只有一种，新戊烷C(CH₃)₄的一卤代物也只有一种。

4．判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律，可通过分析有几种等效氢原子法(又称对称法)来得出结论。(1)同一碳原子上的氢原子是等效的。(2)同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。(3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)

三、同系物

1．定义：结构相似，分子组成上相差一个或多个CH₂原子团的物质互为同系物。

2．判断各物质间是否是同系物时，一定要真正理解同系物的概念：除具有相同的官能团，且官能团的个数相同外，其余一般全部是烷烃基，且分子中碳原子个数不相等。如CH₂==CH₂的同系物应具备有且只有一个C==C，其余碳原子全部是以碳碳单键相连且不成环的烷烃基，且碳原子个数不相等；CH₃CH₂OH与CH₂(OH)CH(OH)CH₃、与 —CH=CH₂均不是同系物关系。

四、原子成键数规律和不饱和度

1．原子成键数规律

(1)碳原子(ⅣA族)总是形成4个价键(4个价电子均参与成键)：>C<或>C=或—C≡。

(2)氮原子(ⅤA族)总是形成3个价键(—NO₂中的氮除外)：>N—或—N=或N≡(3个不成对电子)。

(3)氧和硫原子(ⅥA族)总是形成2个价键，—O—或==O(原子有2个不成对电子)。

(4)氢和卤原子(ⅠA族、ⅦA族)总是只形成1个价键，—H或—X(原子只有1个单电子)。

有机物中常见的原子主要是C、H、O、N、S、X(卤素原子)等，其分子组成应符合上述成键数规律，同时还可推出烃和烃的含氧衍生物(只含C、H、O)的相对分子质量和分子中的氢原子数一定是偶数等结论。

2．不饱和度概念：根据分子的不饱和度确定结构。①分子式为 C_nH_mO_x的有机物，其不饱和度（又称缺氢指数）Ω＝。从分子结构的角度看，1个双键的不饱和度＝1、1个三键的不饱和度＝1、1个环的不饱和度＝1、1个苯环的不饱和度＝4。②若某有机物的Ω＝2，则其结构中可能有2个双键、1个三键、2个环、或1个双键与1个环，双键还可能是碳碳双键或碳氧双键。

【典型例析】

例1：下列各组有机物中，既不互为同系物，又不互为同分异构体的是

A．CH₃CH₂CH₂SCH₂CH₃与CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂SH
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