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化学竞赛辅导教案--羧酸衍生物

  • ※基本信息※
    • 资料类型:教(学)案
    • 教材版本:不限
    • 适用学校:不限
    • 所需点数:1点
    • 资料来源:收集
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    • 更新时间:2010-06-25 21:18:38
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  •      化学竞赛辅导教案

    羧酸衍生物

    第十一课时      羧酸衍生物

     学习要求

     1.掌握酰卤,酸酐,酯,酰胺的化学性质及相互间的转化关系。

     2.熟悉酯缩合反应,霍夫曼降级反应等重要人名反应。

     3.熟悉酯的水解反应历程。

     4.掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的应用。

     5.了解油脂的组成和性质;合成表面活性剂的类型及去污原理。

       羧酸衍生物是羧酸分子中的羟基被取代后的产物,重要的羧酸衍生物有酰卤,酸酐,酯,酰胺。

    一、羧酸衍生物的结构和命名

    1、羧酸衍生物的命名

    酰卤和酰胺根据酰基称为某酰某。

     

      

     

     

    酸酐的命名是在相应羧酸的名称之后加一“酐”字。例如:

     

     

     

     

    酯的命名是根据形成它的酸和醇称为某酸某酯。例如:

     

     

     

     

     

     

     

     

    2、羧酸衍生物的结构

       羧酸衍生物在结构上的共同特点是都含有酰基(       ),酰基与其所连的基团都能形成P-π共轭体系。

     

     

    二、物理性质

     

     

      酰卤:无色,有刺激性气味的液体或低熔点固体。低级酰卤遇水激烈水解。乙酰氯暴露在空气中即水解放出氯化氢。

       酯常为液体,低级酯具有芳香气味,存在于花、果中。例如,香蕉中含乙酸异戊酯,苹果中含戊酸乙酯,菠萝中含丁酸丁酯等等。酯的比重比水小,在水中的溶解度很小,溶于有机溶剂,也是优良的有机溶剂。

     

     

    三、化学性质

    (一)基上的亲核取代反应

     

     

    1、水解、醇解、氨解(常温下立即反应)

    (1)酰卤:

     

     

     

     

     

       反应结果是在分子中引入酰基,故酰卤是常用的酰基化剂。

    (2) 酸酐:

     

     

     

     

    水解、醇解、氨解(反应需稍加热)。酸酐也是常用的酰基化剂。

    3)酯:

     1)水解   酯的水解没有催化剂存在时反应很慢,一般是在酸或碱催化下进行。

     


     

     

     

     

     

     2)醇解(酯交换反应)  酯的醇解比较困难,要在酸或碱催化下加热进行。

     


     

     

     

     

     

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