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高中化学奥林匹克竞赛习题及答案

  • ※基本信息※
    • 资料类型:专题训练
    • 教材版本:不限
    • 适用学校:不限
    • 所需点数:0点(会员免费)
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    • 更新时间:2011-05-30 16:38:09
    • 上传时间:2011-05-30 16:39:24
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  • ※资料简介※
  • 3.用24.71g的某主族元素A的氯化物与10.90g氨反应,得到生成物中含25.68g NH4Cl、2.57g该主族元素A和7.37g 该元素的某黄色氮化物晶体。其化学反应式表示为:
          nA wClx + mNH3 = pNH4Cl + qA + rA y Nz
        其中n、m、p、q、r、w、x和y都是待定系数。
           该氮化物在敲击时会发生激烈爆炸,但加热时可进行受控聚合,得到一种具有金属导电性的黄色纤维状层壮固体,在低温时为超导体。元素A在加热是也会发生聚合,得到大分子量的线型高分子。
    (1) A是什么元素?
    (2) 完成上述反应方程式。
    (3) 写出上述反应的氧化反应和还原反应的半反应方程式
    4.25ml浓度为0.02mol·L–1的酸性高锰酸钾溶液加到0.1204g含有Na2C2O4、NaNO2和Na3AsO3的混合物中,用FeSO4溶液返滴定过量的KMnO4,消耗0.02mol·L–1 FeSO4 溶液5ml。另取一份重量相同的混合物样品,向其中加入过量KI和H2SO4,反应完成后生成的碘以溶于NaHCO3的浓度为0.02mol·L–1的硫酸肼返滴定,消耗5ml硫酸肼。试计算混合物的定量组成(wt %)。
    5.某金属的水合盐(已有一部分被氧化成该金属的氧化物),偶然与工业级Na2CO3混合在一起。加热此混合物导致的质量损失为13.65%。将混合物溶于水,生成绿色沉淀,在光照下变黑。滤液中加入BaCl2(aq),生成白色沉淀,此沉淀溶于盐酸,但不溶于醋酸。称取0.4396g混合物样品进行定量测定,向混合物的浓溶液中加入过量的热、浓H2SO4,产生无色的气体混合物,在98.7kPa和293K时,气体体积是123.4ml。含有0.4396g样品的溶液经稀释后,用H2O2滴定,加入浓度为c1 = 0.100mol·L–1的H2O2  (V1) 20.0ml,然后加入KI的淀粉溶液,用硫代硫酸钠溶液滴定,消耗浓度为c2 = 0.020mol·L–1的硫代硫酸钠溶液(V2) 70.0ml。
    (1) 鉴别此题所讨论的盐
    (2) 测定
    (a) 假定在加热过程中质量的损失仅仅是由于结晶水的失去所引起的,请确定该水合物的化学式;
    (b) 最初样品中所含的纯非氧化的化合物含量(wt %);
    (c) 样品中氧化物的含量;
    (3) 给出本题所涉及到的全部化学反应方程式
    (4) 假设在整个处理过程中,杂质都不生成沉淀,计算工业级Na2CO3中杂质所占的重量百分数。
    6.用容量法则测定磷肥含磷量的主要步骤如下:准确称取磷肥0.385g,用硫酸和高氯酸的高温下使之分解,磷转化为磷酸。过滤,洗涤,弃去残渣。以硫酸-硝酸为介质,加入过量钼酸铵溶液生成钼酸铵沉淀(NH4)3H4PMo12O42•H2O。过滤,洗涤,沉淀溶于40.00cm3 1.026mol•dm3 NaOH 标准溶液中,以酚酞为指示剂,用0.1022 mol•dm3盐酸标准溶液滴定至终点(MoO42),耗去15.20cm3。计算磷肥中磷的百分含量(以P2O5计)。
    7.测定土壤中SO42 含量的主要步骤如下:称取50g风干土样,用水浸取,过滤,滤液移入250cm3容量瓶中,定容。用移液管移取25.00cm3浸取液,加入1︰4盐酸8滴,加热至沸,用吸量管缓慢地加入过量钡镁混合液(浓度各为0.0200 mol•dm3)V1(cm3)。继续微沸5分钟,冷却后,加入氨缓冲溶液(pH = 10)2cm3,以铬黑T为指示剂,用0.0200 mol•dm3 EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变蓝色即为终点,消耗V2(cm3)。另取25.00cm3蒸馏水,加入1︰4盐酸8滴,加热至沸,用吸量管缓慢地加入过量钡镁混合液V1(cm3),同前述步骤处理,滴定消耗EDTA V3(cm3)。另取25.00cm3浸出液,加入1︰4盐酸8滴,加热至沸,冷却后,加入氨缓冲溶液(pH = 10)2cm3,同前述步骤处理,滴定消耗EDTA V4(cm3)。计算每100克土壤中SO42的克数。
    8.过氧乙酸是一种消毒剂,可用过氧化氢与乙酸反应制取。调节乙酸和过氧化氢的浓度可得到不同浓度的过氧乙酸。过氧乙酸含量的分析方法如下:
          准确称取0.5027g过氧乙酸试样,置于预先盛有40ml H2O、5ml 3mo/L H2SO4溶液和2~3滴1mo/L MnSO4溶液并已冷却至5℃的碘量瓶中,摇匀,用0.02366 mo/L KMnO4标准溶液滴定至溶液呈浅粉色(30秒不退色),消耗了12.49ml KMnO4标准溶液;随即加入10ml 20% KI溶液和2~3滴(NH4)2MoO4溶液(起催化作用并减轻溶液的颜色),轻轻摇匀,加塞,在暗处放置5~10min,用0.1018mol/L Na2S2O3标准溶液滴定,接近终点时加入3ml 0.5%淀粉指示剂,继续滴定至蓝色消失,并保持30秒不重新显色,为终点,消耗了23.61ml Na2S2O3标准溶液。
       (1).写出与测定有关的化学方程式。
       (2).计算过氧乙酸的质量分数(要求3位有效数字;过氧乙酸的摩尔质量为76.05g/mol)。
       (3).简述为什么此法实验结果只能达到3位有效数字。
       (4).过氧乙酸不稳定,易受热分解。写出热分解反应方程式。
       (5).第二个滴定应在什么介质中进行?为什么?
    9.为了测试某不纯样品中含NaIO3和NaIO4的百分含量,将1.000g该样品溶解后定容于250ml容量瓶中。准确移取测试液50.00ml,用硼砂将测试液调至弱碱性,加入过量的KI,再用0.04000mol/L标准Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗标准Na2S2O3溶液20.00ml。另取测试液25.00ml,用盐酸调节溶液至酸性,加入过量的KI,仍然用上述标准Na2S2O3溶液滴定至终点时,消耗了50.00ml。试计算在该样品中NaIO3和NaIO4的质量百分含量。
      已知:Mr(NaIO3) = 198.0       Mr(NaIO4) = 214.0
     

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