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1.3《有机化合物的命名》集体备课教案+学案+课件(人教版化学选修5)

  • ※基本信息※
    • 资料类型:PPT 课件
    • 教材版本:不限
    • 适用学校:不限
    • 所需点数:1点
    • 资料来源:收集
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  • ※资料简介※
  • 选修5第一章第三节有机化合物的命名
    课 前预习学案
    一、预习目标
    预习:烷烃命名的方法及分类。
    二、预习内容
    1、烷烃的命名: 
    烷烃常用的命名法有          和           。
    (1)普通命名法
    烷烃可以根据分子里所含     原子的数目来命名称为“某烷”,碳原子数在    以下的,用甲、乙、丙、丁、戊、己、    、    、     、     来表示;碳原子数在   以上的,就用数字来表示。例如C5H12叫       烷,C17H36叫      烷。戊烷的三种同分异构体,可用“    ”、“    ”、“    ” 来区别,这种命名方法叫普通命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。
    (2)系统命名法
    用统命名法给烷烃命名时注意选取             作主链(两链等长时选取含支链   
               ),起点离支链最           开始编号(主链两端等距离出现不同取代基时,选取             一端开始编号) 。相同取代基        ,支链位置的序号的和要        
          ,不同的取代基       的写在前面,       的写在后面。请用系统命名法给新戊烷命名,                  。
    2、烃基
    (1)定义:烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基,烃基一般用“R- ”来表示。若为烷烃,叫做        。如“—CH3”叫    基;“—CH2CH3”叫    基;“—CH2CH2CH3”叫    基“—CH(CH3)2”叫    丙基
    (2)思考:
    根和基的区别是什么?
    3、烯烃和炔烃的命名
    (1)将含有          或          的        碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。
    (2)从距离         或          最        的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
    (3)用阿拉伯数字标明         或         的位置(只需标明双键或三键碳 原子编号较小的数字)。用“     ”“     ”等表示双键或三键的个数。
    4、苯的同系物的命名
    写出C8H10 在苯的同系物范围内的同分异构体并命名:
               名称            也叫            ;
               名称            也叫            ;
               名称            也叫            ;
               名称            也叫            ;
    [练习1]   写出 -OH、-CH3 、  OH—  的 电子式。
    课内探究学案
    一、学习目标
    1、 理解烃基和常见的烷基的意义。
    2、 掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法。
     3、 能根据结构式写 出名称并能根据命名写出结构式。
    学习重点:烷烃的系统命名法。
    学习难点:命名与结构式间的关系。
    二、学习过程
    有机化合物的命名
    有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构,使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式,或是看到构造式就能叫出它的名称来。
    一、烷烃系统命名法的命名规则
    (1)选定分子中最长的碳链(即含有碳原子数目最多的链)为主链,并按照主链上碳原子
    的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链,则取代基多的为主链。如:
    (2)把主链中离支链最近的一端作为起点,用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位,使支链获得最小的编号,以确定支链的位置。如:
    ①从碳链任何一端开始,第一个支链的位置都相同时,则从较简单的一端开始编号。如:  
    ②有多种支链时,应使支链位置号数之和的数目最小,如:
    (3)把支链作为取代基,把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置,并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如,异戊烷的系统命名方法如下:

     

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