第二节 有机化合物的结构特点导学案
知识点研析
一、 同系物、同分异构体、同位素、同素异形体、同种 物质的比较
比较概念
定义 比较对象 分子式 结构 性质
同位素 质子数相同、中子数不同的核素(原子)互称为同位素 核素(原子) 符号表示不同,如:11H、21H、31H
电子排布相同,原子核结构不 同
物理性质不相同,化学性质相同
同素异形体 同一元素组成的不同单质 单质 元素符号表示相同,分子式可不同,如:金刚石和石墨、O2和O3 单质的组成或结构不同 物理性质不同,化学性质相似
同分异构体 分子式相同,结构不同的化合物互称为同分异构体 化合物 相同 不同 物理性质不同,化学性质不一定相同
同种物质 分子式和结构式都相同的物质 - 相同 相同 相同
同系物 结构相似,分子组成上相差若干个CH2原子团的有机物 化合物 不相同 相似 物理性质不同,化学性质相似
二、怎样才能正确书写同分异构体?准确判断出同分异构体的数目的方法有哪些?
1.同分异构体的书写方法
(1)降碳对称法(适用于碳链异构)
下面以C7H16为例写出它的同分异构体:
①将分子写成直链形式:CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3
②从直链上去掉一个—CH3,依次连在剩余碳链中心对称线的一侧的各个碳原子上,得到多种带有甲基的,主 链比原主链少一个碳原子的异构体。
。根据碳链中心对称,将—CH3连在对称轴的右侧就会与左侧连接方式重复。另外甲基不能连在链端链上,否则就会与第一种连接方式重复。
③再从主链上去掉一个碳,可形成一个—CH2CH3或两个—CH3来取代有5个碳原子的主链上的氢。当取代基为—CH2CH3时,由对称关系只能接在中间的碳原子上,即 。当取代基为两个甲基时,在主链上先定一个甲基,按照对、邻、间的位置依次移动另外一个甲基,注意不要重复。