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2.2《芳香烃》教案及课件(选修5人教版)

  • ※基本信息※
    • 资料类型:PPT 课件
    • 教材版本:人教版
    • 适用学校:不限
    • 所需点数:1点
    • 资料来源:收集
    • 资料作者:
    • 资料大小:1.01MB
    • 资料上传:admin
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    • 更新时间:2010-03-13 20:22:00
    • 上传时间:2010-03-13 20:23:21
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  • ※资料简介※
  • 普通高中课程标准实验教科书—化学选修5[人教版]

            第二节  芳香烃

    教学目标:
    1. 认识芳香烃的组成、结构。
    2.知道苯同系物的性质,并说明苯同系物与苯性质的差异。
    3.举例芳香烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
    教学重点:芳香烃的组成、结构。

    教学难点:苯同系物与苯性质的差异。

    探究建议:实验探究:苯的化学性质。观察实验:苯的溴代或硝化反应。甲苯与酸性高锰酸钾溶液的作用。阅读与交流:煤、石油的综合利用。

    课时划分:一课时。

    教学过程:

    [导课]在烃类化合物中,有很多分子里含有一个或多个苯环,这样的化合物属于芳香烃。我们已学习过最简单、最基本的芳香烃——苯。

    [板书]             第二节     芳香烃

    一、苯的结构与化学性质

    [复习]请同学们回顾苯的结构、物理性质、主要化学性质。

    [提问]1、物理性质:苯是一种无色、有特殊气味的液体。

    2、现代科学对苯分子结构的研究:

    1)苯分子为平面正六边形结构,键角为120°。

    2)苯分子中碳碳键键长为40×1010m介于单键和双键之间。

    3、(1)苯与液溴在铁粉催化下发生取代反应:C6H6+Br2  C6H5Br+HBr

    2)苯在特殊条件下可与H2发生加成反应:C6H6+3H2 C6H12

    3

    [讲述] 苯的分子组成为C6H6,从其分子组成上看具有很大的不饱和性,应具有不饱和烃的性质。但实验表明苯不能使高锰酸钾酸性溶液和溴的四氯化碳溶液褪色。由此可知,苯在化学性质上与烯烃和炔烃明显不同。

    大量的研究表明,苯为平面形分子,分子中的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面内,苯分子中的6个碳原子构成一个正六边形,碳碳键长完全相等,而且介于碳碳单键和碳碳双键之间。 均可。

    [板书]1、结构:苯为平面正六边行结构,键角120°,碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之间完全相等。

    [思考与交流]

    1.烃均可以燃烧,但不同的烃燃烧现象不同。乙烯和乙炔燃烧时的火焰比甲烷的要明亮,并伴黑烟;而苯燃烧时的黑烟更多。请你分析产生不同燃烧现象的原因。

    2.写出下列反应的化学方程式及反应条件

     

      反应的化学方程式

        反应条件

    苯与溴发生取代反应

     

     

    苯与浓硝酸发生取代反应

     

     

    苯与氢气发生加成反应

     

     

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