教(学)案-2010届高三化学专题复习--考题“推陈出新” 信息“涛声依旧”|有机推断|物质推断|专题复习|高考复习|中学化学资料网

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资料类型：教(学)案
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更新时间：2010-03-26 20:58:46
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考题“推陈出新” 信息“涛声依旧”

有机信息试题的特点是材料陌生，题型新颖，构思别致，思维量大。它能有效地考查考生的自学能力和思维能力，每

年都有；是拉开学生分数的试题，也是公认的难题。解题的关键是通过比对有机物反应前后的结构变化，从本质上弄清楚有机物的断键方式，所谓“任你如何变脸，火眼能识断键处”。认真研究高考试题可发现，虽然题目年年都在变化，但常考的就是那么几条信息，只要我们从断键方式上理解了信息，就能跳出题海，信心百倍地迎接挑战。近几年常考的信息总结如下：

高考信息	年份、题号	重现频率	信息理解（断键方式）	反应类型
ROH＋HBr(氢溴酸) RBr＋H₂O	07天津．27	2	醇与氢卤酸（卤代烃）的取代反应	取代反应：有机分子里某一原子或原子团与另一物质里同价态的原子或原子团相互交换生成两种新分子,可概括为等价替换式。
	06天津．27	2	醇与氢卤酸（卤代烃）的取代反应
	96全国．34	3	醇与乙酸乙酸酐的酯化（取代）反应：可认为醇断开 O—H键，酸酐断开C—O键。
	02上海．29
	05上海．29
＋H₂O	03上海．29	1	两分子有机酸的取代（类似两分子醇生成醚）
CH₃—CH=CH—R CH₂Br—CH=CH—R	07重庆．28	1	烯烃的а—取代
C₂H₅OH＋HO－NO₂C₂H₅O－NO₂＋H₂O	04山东等．27	1	醇与无机酸的酯化（取代）
R－CH=CH₂HBrR－CH₂－CH₂－Br	06江苏．23	2	烯烃的马氏加成：加成时，氢加在氢多的C上。反马氏加成：氢原子加在氢少的C上。	加成反应：有机分子中含有碳碳双键,碳氧双键(羰基)或碳碳叁键,当打开其中一个键或两个键后,就可与其他原子或原子团直接加合生成一种新分子,概括为开键加合式。
CH₂＝CHCH₃＋HBrCH₃CHBrCH₃＋CH₃CH₂CH₂Br （主要产物）（次要产物）	05广东．25	2	烯烃的马氏加成：加成时，氢加在氢多的C上。反马氏加成：氢原子加在氢少的C上。
—CHO＋	07四川．28	2	羟醛缩合：两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-H加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上。
＋CH₃CHO ＋H₂O	07江苏．22	2
	06重庆．28	2	双烯加成：由一个共轭二烯烃和一个单烯发生1，4加成，生成环状化合物。
	04江苏．24	2	双烯加成：由一个共轭二烯烃和一个单烯发生1，4加成，生成环状化合物。
	06重庆．28	1	羰基的加成：碳氧双键断开。

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