苯和苯的同系物
一、组成:分子式:C6H6
苯及其苯的同系物的通式:CnH2n-6 n≥6
二、结构:结构简式: 官能团:苯环 几何构型:正六边形
苯和苯的同系物的结构特征:含有一个苯环,环状,剩余价键与氢原子结合。
苯的同系列有:苯、甲苯、二甲苯、乙苯
苯的同分异构体有碳链异构,如 —CH2CH2CH3和 —CH(CH3)2
也有位置异构,如CH3— —CH3和CH3— 、H3C—
H3C CH3
三、物理性质:苯是一种无色具有特殊气味比水轻不容易水的液体。
苯的同系物呈液态的都比水密度小。
四、化学性质
1、氧化反应
①可以燃烧:2C6H6+15O2 12CO2+6H2O C7H8+9O2 7CO2+4H2O
②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但苯的同系物能够。
5 —CH3+6KMnO4+9H2SO4 5 —COOH+6MnSO4+3K2SO4+14H2O
2、取代反应
①发生环卤代代: 铁或溴化铁作催化剂,液态溴作反应剂,生成溴苯是无色液体,密度比水大。
+Br2 —Br+HBr
H3C— +Br2 H3C— —Br+HBr
H3C— +Br2 H3C— +HBr
H3C
环取代主要在烃基的邻位、对位形成。
②发生烃基的光取代:条件是光照,卤素蒸气为反应试剂。
—CH3+Cl2 —CH2Cl+HCl
③发生硝化反应:浓硫酸作催化剂脱水剂,浓硝酸作反应试剂,加热50—60℃,生成的硝基苯是一种带有苦杏仁气味的无色油状液体,密度比水大。
制法:工业上主要通过石油的催化重整和煤的干馏制备芳香族化合物。
六、用途:生成合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香料。作有机溶剂。
七、强化练习
1、下列物质由于发生化学反应,既能使高锰酸钾的酸性溶液褪色,又能使溴水褪色的是 ( C )
A、苯 B、甲苯 C、已烯 D、已烷
2、下列事实不能证明苯分子中的碳碳键不是碳碳双键和碳碳单键交替存在的共价键,而是一种处在碳碳单键和碳碳双键之间的特殊共价键的是( B )
A、邻二氯苯不存在异构体 B、对二氯苯不存在异构体
C、六个碳碳键完全一样 D、较易发生取代较难发生加成
3、下列各组液体混和物,用分液漏斗不能分开的是( A )
A、甘油和乙醇 B、苯和水 C、正己烷和水 D、乙酸乙酯和水
4、联三苯 — ,其一氯代物(C18H13Cl)有同分异构体( A )
A、4种 B、5种 C、7种 D、9种
5、用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的数目为 ( D )
A、3 B、4 C、5 D、6
6、下列关于有机化合物的说法正确的是( B )
A、乙醇和乙酸都存在碳氧双键
B、甲烷和乙烯都可以与氯气反应