专题复习 ——有机化合物的命名、研究有机物的方法、程序和步骤
【知识梳理】
(一)烷烃命名
1. 普通命名法:(1—10个碳)
普通命名法:正、异、新 ;系统命名法:(1)选主链:最长原则和最多原则(2)编号:最近、最简、最低原则(3)写名称:
(二)烯烃、炔烃的命名:命名方法(找和烷烃命名的不同点)
(1)选主链:最长、最多原则的前提:(2)编号:最近、最简、最低原则的前提:(3)写名称的不同点:
(三)芳香族化合物的命名
1. 烷基苯,将 作为母体,苯环侧链的烷基作为取代基,称“某苯”
2. 烯基苯或炔基苯,将_________________作为母体,苯环当作取代基,称“苯某烯或炔”
3. 两个取代基,用__________________来表示取代基在苯环上的位置。
4. 三个取代基,用__________________来表示。
5. 较复杂的苯衍生物,把___________当作母体,苯环当作取代基。
(四)醇和卤代烃、醛、羧酸的命名(满足主链含_______________________来命名的基本原则)
1. (1)定主链 (2)编号
2. 醇字加在烷基名称的_________,卤代烃的卤字加在烷基名称的___________。
3. 多元醇命名,选择连__________羟基的碳链为主链,_________写在醇字前面。
4. 不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链,编号则要使双键的位置最小。
5. 醚:先写出与氧相联的两个_______的名称,再加上_______字。
(五)酯的命名,根据相应的________和________来命名,称“某酸某酯”。
【典型例题】
例1.(10分)(1)按系统命名法命名.
①有机物 的名称是 。
②在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手
性碳原子”。 的同分异构体中具有“手性碳原子”的有 种,写出其中一种的名称 。
(2)写出下列各种有机物的结构简式
①2,3-二甲基-4-乙基已烷
②支链只有一个乙基且式量最小的烷烃
练1.下列各化合物的命名中正确的是
A.CH2=CH-CH=CH2 1,3—丁二烯
练2.写出下列物质的结构简式。
氯仿: 乙二醇: 丙三醇(甘油): 苯甲醇:
石炭酸: 油酸甘油酯 硬脂酸甘油酯
谷氨酸 丙氨酸 酚醛树脂(电木) 涤纶
例2.(10分)有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实 验 步 骤
解 释 或 实 验 结 论
(1)称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 试通过计算填空:
(1)A的相对分子质量为: 。
(2)将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g。
(2)A的分子式为: 。
(3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。 (3)用结构简式表示A中含有的官能团:
。
(4)A的核磁共振氢谱如下图:
(4)A中含有 种氢原子。
(5)综上所述,A的结构简式 。