主 备 人: 李萍 使用人:
课 题: 必修2 第3章 第1节 石油和煤 重要的烃
课 型: 高三一轮复习课
教学时间: 2015年2月17日
教学模式: 问题探究式教学
教学手段: 讲练结合、多媒体辅助教学、合作探究
教学目标: 复习目标:
1.了解有机化合物中碳的成键特征。了解有机化合物的同分异构现象。
2.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。
3.了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。
4. 了解天然气、石油液化气、汽油的组成,认识它们在生产、生活中的综合应用的意义。
5. 了解上述有机化合物发生反应的类型。
考向分析:
本讲重点知识为甲烷、乙烯、苯的化学性质及同分异构体的概念。
主要考点有:烷烃的取代反应,乙烯的加成反应、氧化反应,苯的取代反应和加成反应,甲烷、乙烯和苯的用途。同分异构体主要考查简单烷烃分子的异构体数目及其一氯、二氯代物同分异构体数目的判断。
本部分高考内容较为简单,主要以选择题的形式考查三种烃的化学性质及在生产生活中的应用。
内容分析: 本节课的复习采取课前给出本部分内容的复习提纲,学生根据提纲中的问题结合教材和总复习资料进行课前预习。课上教师通过针对练习检查学生的预习情况,将练习过程中学生暴露出的问题,师生共同讨论,总结结论。使课堂复习更有针对性,促使学生快速提高。
教学过程:
环节 教师活动
课前自主复习 认真填写下表,完成对甲烷、乙烯和苯的复习和对比,准确书写相关方程式,深刻理解不同类别的烃的结构与性质的关系:
甲烷 乙烯 苯
分子式
结构式
结构简式
实验式
电子式
结构特点
官能团
含碳质量分数
物理性质
主要反应类型
取代反应
加成反应
加聚反应
氧化反应
鉴别
回归教材
一、认识有机化合物
(一)有机化合物
1.概念
通常把含有________的化合物称为有机化合物(除________外),简称有机物。
2.结构特点
碳原子最外层有______个电子,不易________或________电子而形成阴离子或阳离子,碳原子通过________与氢、氮、氧、硫等元素的原子形成共价化合物;碳原子与碳原子之间也可以形成________、________、________,甚至成环。
(二)各类烃的结构与性质
1.甲烷、乙烯、苯三种烃的结构与性质(见预习作业)
2.烷烃、烯烃、苯的同系物的性质
(1)烷烃、烯烃和苯的同系物的组成与结构特点
烃类 结构特点 通式
烷烃 分子中碳原子之间以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃 CnH2n+2(n≥1)
烯烃 分子里含有碳碳双键的不饱和链烃 CnH2n(n≥2)
苯的同系物 苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的特殊键 CnH2n-6(n≥6)
(2)物理性质
状态:常温下含1-4个碳原子的烃为气态,随碳原子数的增加,逐渐过渡到液态和固态。
沸点:①随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高。
②同分异构体之间,支链越多,沸点越低。
相对密度:随碳原子数增多,相对密度逐渐增大,密度均比水小。
在水中的溶解性:均难溶于水。
(3)化学性质
①均易燃烧
②烷烃不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,在光照条件下易和卤素单质发生取代反应。
③烯烃易被酸性高锰酸钾溶液氧化,易发生加成反应和加聚反应。
④苯及其同系物既能发生取代反应也能发生加成反应。
注意:烷烃、烯烃、苯的同系物的特征结构和特征反应
交流研讨
1.归纳甲烷的取代反应的特点(从反应条件、反应物状态、反应实质、反应现象、四种氯代甲烷的性质等角度分析)。
2.乙烯的加成反应特征。加成反应与取代反应的根本区别是什么?CH3CH=CH2与HBr加成反应的主要产物是什么?
3.将乙烯通入溴水或溴的CCl4现象完全相同吗?
4.甲烷、乙烯、苯燃烧时的现象有什么不同?由此能得出什么结论?
5.设计实验证明甲烷分子中含碳、氢两种元素?(燃烧法)
6.烯烃使溴水退色和使酸性高锰酸钾退色的原因是否相同?
7.如何通过有机物的代表物的性质去认识该类物质的通性?
8.体会溴水、酸性高锰酸钾在有机化学的鉴别和除杂中的应用。
9.你能用哪些事实证明苯分子中的碳碳键不是单双建交替?
10.苯能使溴水层的颜色变浅,发生的是化学反应吗?
11.比较苯与苯的同系物性质的异同,由此说明什么结论,对你学习有机化学有何帮助?你还能举出类似的例子吗?