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选修5 有机化学基础回归课本看书指引

※基本信息※
- 资料类型：教(学)案
- 教材版本：不限
- 适用学校：不限
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选修5 有机化学基础 回归课本看书指引

2008-3-21

请结合教材进行复习，边看教材边看本学案，并完成课本的课后习题（不要轻视基础！！）。

引言

1828年，     发现由无机化合物              通过加热直接转变为              的实验事实，打破了传统的“                                     。”

有机物：含碳的化合物大多数是有机物（除CO、CO₂和碳酸盐、碳化物）

有机物的特点：种类繁多数量巨大（三千多万种）、大多数易燃、为非电解质、分子晶体、难溶于水、熔沸点低、有副反应。

第一章 认识有机化合物

一、有机化合物的分类

1．按碳的骨架分类              化合物（如 CH₃CH₂CH₂CH₃）

有机化合物                    脂环化合物（如        ）

                     化合物

                              芳香化合物（如        ）

2．按官能团分类

二、有机化合物的结构特点

1．有机化合物中碳原子的成键特点

       化学家         和         国化学家             共同奠定           学说。

甲烷分子   CH₄ 正四面体（二氯甲烷无同分异构体）   109º28´

2．有机化合物的同分异构现象

同分异构的三种形式：           异构、           异构、           异构

三、有机化合物的命名

1．烷烃的命名

2．烯烃和炔烃的命名

主链：含双键或三键的          碳链为主链

编号：距离双键或三键           的一端开始编号

取代基：位置一一标出、相同合并、简单在前复杂在后

3．苯和同系物的命名

   ①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。如甲苯、乙苯。

②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。如邻二甲苯。

③给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。如1，2－二甲苯
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