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北京市2017年中考化学专题复习资料--基本实验与科学探究

※基本信息※
- 资料类型：教(学)案
- 教材版本：不限
- 适用学校：不限
- 所需点数：0点(会员免费)
- 资料来源：收集
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- 更新时间：2017-05-22 18:27:42
- 上传时间：2017-05-22 18:28:29
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※资料简介※
基本实验与科学探究
知识点一仪器的使用和基本操作
知识梳理
一、仪器的使用
1.化学实验中，取用药品三不能不能直接闻药品气味，不能用手接触药品，不能尝任何药品的味道。(能不能闻药品的气味？怎么闻？)
(能闻药品的气味，要用手扇着闻)
2.药品若不说明用量，应取最少量，固体取盖满试管底，液体取1~2 mL。
3.多取的药品要做到：实验剩余的药品既不能倒回原瓶，也不能乱扔，更不能拿出实验室，要放入指定容器中。
4.固体药品通常盛在广口瓶中，液体药品盛在细口瓶中。取用粉末状药品用药匙，取用块状固体用镊子，先将试管横放，再慢慢把药品送入试管底部。取用液体药品，瓶盖打开后应倒放在桌面上，标签向着手心，瓶口紧挨试管口，倒完应轻刮一下，防止液体往外流。试剂瓶摆放桌上标签应朝向外。使用滴管时应保持滴管胶头在上，不能平放或倒置，防止试剂倒流腐蚀胶头。
5.托盘天平可称准到0.1 g。使用天平前应调零。物质放左盘，砝码放右盘，添加砝码要用镊子，不能用手直接拿砝码，并先放质量大的后放质量小的；称量完毕，砝码要放回砝码盒，游码要归零。药品的质量=砝码的质量+游码的质量；若左右放颠倒了，药品的质量=砝码的质量-游码的质量。任何药品都不能直接放在盘中称量，干燥固体可放在称量纸上称量，称量氢氧化钠等易潮解或有腐蚀性药品时，应将药品放入表面皿或小烧杯等玻璃器皿中称量。
6.量取液体的体积用量筒，读数时，视线应与量筒内液体凹液面的最低点保持水平，仰视时读数会小于实际体积，俯视时读数会大于实际体积。量取8 mL液体应选用10 mL量筒，量取45毫升水应选用50 mL量筒。接近刻度时应改用胶头滴管。
7.酒精灯加热物质时，用外焰加热，因为外焰温度最高。熄灭酒精灯用灯帽盖灭。添加的酒精的量不应超过酒精灯容积的2/3。使用酒精灯一禁止向燃着的酒精灯中添加酒精，二禁止用燃着的酒精灯引燃另一盏酒精灯，三禁止吹灭酒精灯。万一酒精灯被碰倒，酒精洒出着火，应用湿抹布盖灭。
8.下列仪器：①试管 ②量筒 ③烧杯 ④坩埚 ⑤集气瓶 ⑥蒸发皿 ⑦燃烧匙
可直接加热的是①④⑥⑦(填序号，下同)；可加热但不能直接加热的是③；不可加热的是②⑤。
9.给固体加热一般管口应稍向下倾斜，以免产生的水倒流回试管底部，使试管受热不均而炸裂。给液体加热，液体的量不应超过试管容积的1/3，试管口应向上与桌面成45°角。使用蒸发皿时，当蒸发皿中出现较多固体时停止加热。
10.洗涤试管一般用试管刷，玻璃仪器洗涤干净的标准是既不聚成水滴，也不成股流下，洗净的试管应倒扣放在试管架上。
(1)废渣、废液倒入废物缸中，有用的物质倒入指定的容器中。
(2)玻璃仪器洗涤干净的标准：玻璃仪器上附着的水，既不聚成水滴，也不成股流下。
(3)玻璃仪器中附有油脂：先用热的纯碱( )溶液或洗衣粉洗涤，再用水冲洗。
(4)玻璃仪器附有难溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐：先用酸溶解，再用水冲洗。
(5)仪器洗干净后，不能乱放，试管洗涤干净后，要倒插在试管架上晾干。
11.夹持器——铁夹、试管夹
铁夹夹持试管的位置应在距试管口1/3处。手握试管夹的长柄，不要把拇指按在短柄上。试管夹夹持试管时，应将试管夹从试管底向上套；夹持部位在距试管口近1/3处。
12.连接仪器装置及装置气密性检查
装置气密性检查：先将导管的一端插入水中，用手紧贴容器外壁，稍停片刻，若导管口有气泡冒出，松开手，导管口部有水柱上升，稍停片刻，水柱并不回落，就说明装置不漏气。
13.过滤操作注意事项
“一贴”：滤纸紧贴漏斗的内壁。
“二低”：(1)滤纸的边缘低于漏斗口；(2)漏斗内的液面低于滤纸的边缘。
“三靠”：(1)漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁；(2)用玻璃棒引流时，玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边；(3)用玻璃棒引流时，烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部。
过滤后，滤液仍然浑浊的可能原因有：①滤纸破损，②漏斗内的液面高于滤纸的边缘，③烧杯不干净等。
14.蒸发注意事项
(1)在加热过程中，用玻璃棒不断搅拌(作用：防止局部过热，液滴飞溅)。
(2)当液体出现较多固体时停止加热，利用余热将剩
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