当前位置::首页 → 高考复习 → 专题复习 → 物质推断 → 有机推断 →

2010届高三化学总复习--有机合成 有机物推断

  • ※基本信息※
    • 资料类型:教(学)案
    • 教材版本:不限
    • 适用学校:不限
    • 所需点数:1点
    • 资料来源:收集
    • 资料作者:
    • 资料大小:148.14KB
    • 资料上传:admin
    • 资料审核:
    • 下载次数:33
    • 更新时间:2010-04-26 21:32:09
    • 上传时间:2010-04-26 21:32:38
  • ※下载地址※
  • DOWNLOAD-BY-ARAN(点击后将扣点!20分钟内免费下载!)
  • ※资料简介※
  • 2010届高三化学总复习--有机合成;有机物推断

     

    . 知识重点

    (一)有机合成

    1. 有机合成的要求:选择合理的有机合成途径和路线

    2. 原则:原料价廉,原理正确,途径简便,便于操作,条件适宜,易于分离。

    3. 思路:

    1)根据合成过程的反应类型,所带官能团性质及题干中所给的有关知识和信息,审题分析,理顺基本途径。

    2)根据所给原料,反应规律,官能团引入、转换等特点找出突破点。

    3)综合分析,寻找并设计最佳方案。

    4. 应具备的基本知识:

    1)官能团的引入:

         引入卤原子(烯、炔的加成;烷、苯及其同系物、醇的取代)

         引入双键(醇、卤代烃的消去;炔的不完全加成)

      引入羟基(烯加水;醛、酮加氢气;醛的氧化;酯水解;卤代烃水解;糖分解为乙醇和CO2

    生成醛、酮(烯的催化氧化;醇的催化氧化)

    2)碳链的改变:

    增长碳链(酯化;炔、烯加HCN;聚合等)

    减少碳链(酯的水解;裂化;裂解;脱羧;烯催化氧化)

    3)成环反应(不饱和烃小分子加成——三分子乙炔生成苯;酯化;分子间脱水;缩合;聚合等)

     

    (二)有机物推导

    1. 思路:审题(分析)→找明、暗条件→找突破口 →综合分析推导→结论

    2. 方法:逆推、顺推、层层剥离、推理等方法,可根据不同题意及已知条件选择不同方法。

     

    【典型例题】

    [1] 根据图示填空:

    1)化合物A含有的官能团是    

    2B在酸性条件下与Br2反应得到EE在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变为F,由E转变为F时发生两种反应,其反应类型分别是    

    3D的结构简式是     

    41mol A2mol H2反应生成1mol G,其反应方程式是       

    5)与A具有相同的官能团的A的同分异构体的结构简式是       

    解析:

    1A物质可以跟NaHCO3发生反应,说明A含有羧基,能跟银氨溶液发生反应,说明含有醛基,A氧化产物B(羧酸)在酸性条件下与Br2反应生成E,说明B分子中有不饱和键(单看CH2的加成不能说明含 双键,因 也可发生与H2的加成反应)。结合问题(4)中1mol A2mol H2反应生成G,可知除了一个醛基消耗了1mol H2外,另外还有一个碳碳双键。所以A含有的官能团有碳碳双键、醛基、羧基。

    2)由前面分析,已知B是含有 双键的二元酸,与Br2加成后生成E物质,ENaOH的醇溶液中必然要发生消去反应,同时羧基会跟氢氧化钠发生中和反应。

    3)从“H是环状化合物C4H6O2和“F的碳原子在一条直线上”可知A的结构简式为 B的结构简式应该是 ,则D的结构简式是:

  • 上一篇资料:2010届高三化学专题训练--氮族
    下一篇资料:2010年高考备考二轮化学专题辅导--专题八 官能团之间的转化与有机反应类型的正确判断
会员中心
用户名:
密  码:
  • 资料统计
  • 昨日上传:0个
  • 今日上传:0个
  • 资料总数:131593个
  • 占用空间:178.21GB