2011高三化学一轮复习学案--有机物的性质、推断、鉴别与合成（苏教版）
- ※基本信息※
-
- 资料类型：教(学)案
- 教材版本：不限
- 适用学校：不限
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2011高三化学一轮复习学案--有机物的性质、推断、鉴别与合成（苏教版）
【本讲教育信息】
一. 教学内容：
有机物的性质、推断、鉴别与合成
二. 教学目标：
掌握有机合成的关键：碳骨架构建和官能团的引入及转化；
熟练应用有关反应类型的知识推测有机物的结构、性质，并能进行有机合成；
掌握高分子化合物的结构、合成方法和单体的推断
了解有机合成的意义及应用.
三. 教学重点、难点：
有机物结构与性质的推断、有机合成方法
四. 教学过程：
1. 各类烃的代表物的结构、特性
烷烃
烯烃
炔烃
苯及同系物
代表物结构式
H—C≡C—H
碳碳键长
（×10－
1.54
1.33
1.20
1.40
键 角
109°28′
约120°
180°
120°
分子形状
正四面体
平面型
直线型
平面六边形
主要化学性质
光照下的卤代；裂化；不使酸性KMnO4溶液褪色
跟X2、H2、HX、H2O的加成，易被氧化；可加聚
跟X2、H2、HX加成；易被氧化
跟H2加成；Fe催化下的卤代；硝化、碘化反应
高分子化合物的合成反应：
高分子的合成反应有两类，即加聚反应和缩聚反应，其比较见表
类别
加聚反应
缩聚反应
反应物特征
含不饱和键（如C＝C）
含特征官能团（如—OH、—COOH等）
产物特征
高聚物与单体具有相同的组成
高聚物和单体有不同的组成
产物种类
只产生高聚物
高聚物和小分子
反应种类
单烯、双烯加聚
酚醛、酯、肽键类
2. 烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质
类别
通式
官能团
代表物
分子结
构特点
主要化学性质
卤代烃
R—X
—X
C2H5Br
卤素原子直接与烃基结合
1.与NaOH溶液共热发生取代反应
2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应
醇
R—OH
—OH
C2H5OH
羟基直接与链烃基结合，—O—H及C—O均有极性
1.跟活泼金属反应产生H2
2.跟氢卤酸反应生成卤代烃
3.脱水反应
生成烯
4.催化氧化为醛
5.与羧酸及无机含氧酸反应生成酯
酚
—OH
—OH直接与苯环上的碳相连
1.弱酸性
2.与浓溴水发生取代反应
3.遇FeCl3呈紫色
醛
1.与H2加成为醇
2.被氧化剂氧化为酸（如Ag（NH3）2＋、Cu（OH）2、O2等）
羧酸
受羧基影响，O—H能电离出H＋
1.具有酸的通性
2.酯化反应
酯
分子中RCO—和—OR′之间的C—O键易断裂
发生水解反应生成羧酸和醇
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