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3.4《有机高分子合成》教案(苏教版选修2 化学与技术)

  • ※基本信息※
    • 资料类型:教(学)案
    • 教材版本:苏教版
    • 适用学校:不限
    • 所需点数:1点
    • 资料来源:收集
    • 资料作者:
    • 资料大小:62.4KB
    • 资料上传:admin
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    • 下载次数:19
    • 更新时间:2010-07-18 23:35:30
    • 上传时间:2010-07-18 23:36:02
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  • ※资料简介※
  • 第四单元   有机高分子合成

    [知识回顾]

    1         什么是高分子化合物?高分子化合物结构上的几何形状有哪些分类?有机高分子化合物的基本性质有哪些?

    2         蛋白质分子的一级结构、二级结构、三级结构对人体的生命活动有怎么的意义?

    3         有哪些方法可以合成高分子化合物

    [知识学习]

    问题组:

    2         由小分子合成高分子成为聚合反应,其主要的方式有哪两种?

    3         可以发生加聚反应的物质类型有哪些?

    4         可以发生缩聚反应的物质类型有哪些?

    1  常见高分子形成的反应类型并分类举例

    5        加聚反应

    6               单烯、炔烃加成:

    7               单烯、炔烃的衍生物的加成:

    8               二烯烃加成:

    9               多种烯烃的混合加成:

    [交流与讨论]

    加聚反应产物特点及区分

     

    [知识巩固]

    2.         下列物质可用于萃取溴水中的溴的是
    A
    、聚氯乙稀                            B、聚13——丁二烯                   C、聚乙炔               D、己烷

    3.         具有单双键交替长链(CH=CHCH=CHCH=CHCH=CH)的高分子可能成为导电塑料,2000年诺贝尔化学奖授予从事该领域研究的三位科学家。下列高分子中,可能成为导电塑料的是
    A.
    聚乙烯                 B.聚丁二烯             C.聚苯乙烯             D.聚乙炔                                              答案:D

    4.         常见的橡胶有多种,合成橡胶是聚13-丁二烯,天然橡胶-甲基-13-丁二烯,丁苯橡胶是13-丁二烯与苯乙烯合成的,请写出由其单体合成高分子的化学方程式。将产物对照聚乙烯、聚氯乙稀等塑料制品,观察其结构上的区别。
    答案
    nCH2=CH
    CH=CH2CH2CH=CHCH2n13丁二烯
    nCH2=CH
    CH2CH2CHCH2n天然橡胶
    混合型

    塑料的长链是饱和的而橡胶的长链有双键存在长链有双键为下一步将不同的链连接织成立体网状提供了可能因此塑料一般是线性高分子而橡胶一般是体型高分子表现在性质上也是不同的。

    5.         以乙炔为主要原料可以合成聚合聚氯乙烯、聚丙烯和氯丁橡胶,请在图示空格中填写有关物质的结构简式,并写出①~⑦各步反应的化学方程式。

    答案
    CHCH+HClCH2=CHCl                                      CH2=CHCl
    nCH2CHClCH2Hn                                                 CH2Hn
    CHCH+HCNCH2=CHCN                                  CH2=CHCN
    nCH2CHCNCH2n
    2CHCHCH2=CHCCH                               CH2=CHCCH
    CH2=CHCCH+HClCH2=CH=CH2   CH2=CH=CH2
    nCH2=CH=CH2              CH2CHCH2n

    6.         用煤炭、电石、食盐和水,合成用于制造塑料薄膜、人造革、塑料管材和板材的聚氯乙烯(PVC)的合成路线。
    (已知电石可发生如下反应:CaC22H2OCHCH+Ca(OH)2

    现有两种烯烃CH2=CH2CH2=CR2(R为烃基)它们的混合物进行聚合反应后产物中含
    CH2CH2n       CHRCHRn                  CH2CH2CH2CR2n
    CH2CH2CHRCHRn                    CH2CR2 n
    A.
    ①⑤       B.②④           C.①③⑤     

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