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2011年高三化学一轮复习重点知识总结--有机化学

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  • 专题4·有机化学

     

    结构网络图解

    1有机物的“金三角”地带

    2机物代表物的衍变关系

    反应类型

    涉及的主要有机物类别

    取代反应

    饱和烃、苯和苯的同系物、醇、苯酚、卤代烃

    加成反应

    不饱和烃、苯和苯的同系物、醛、葡萄糖

    消去反应

    醇、卤代烃

    酯化反应

    醇、羧酸、糖类(葡萄糖、淀粉、纤维素)

    水解反应

    卤代烃、羧酸酯、二糖、多糖、蛋白质

    氧化反应

    不饱和烃、烃基苯、醇、醛、甲酸酯、葡萄糖

    还原反应

    醛、葡萄糖

    加聚反应

    烯烃、二烯烃

    缩聚反应码

    苯酚和甲醛、羟基酸、氨基酸、二元酸和二元醇、二元醇

    1重要的有机反应类型和涉及的主要有机物类别

     

    高考有机化学板块题型稳、新、活,给中学化学教学中如何培养能力 、提高学生素质提出了较高的要求。实践证明:只有许多零碎的知识而没有形成整体的知识结构,就犹如没有组装成整机的一堆零部件而难以发挥其各自功能。为了适应高考的新趋势,有机化学复习中应立足课本,紧扣考试大纲,跳出“题海”,帮助学生将散、乱的知识串成线,结成网,这样,既有利于知识的迁移,培养和发展学生3+2”考纲中四种能力 (观察能力、实验能力、思维能力和自学能力)又能减轻师生的负担,获得较高的复习质量和效率。下面我们将以上三图表分块解读如下:

    一、理清有机物的相互转化关系 联成知识网

    有机化学知识点多,但其规律性强,建议在二轮复习中以结构为主线,做到“乙烯辐射一大片,醇醛酸酯一条线”,突出知识的内在联系,一手抓官能团,一手抓衍生关系,通过分析对比、前后联系、综合归纳,理清有机物的相互转化关系,特别理清官能团性质和各类有机物相互转变这两条主线。通过转化关系侧重复习有机反应类型取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应、消去反应、酯化反应、水解反应、加聚反应等与反应机理、有机物的结构和性质、同分异构体、有机物分子中原子的空间位置关系等。

    二、要重视有机化学实验的复习

    高考实验部分一般考查的是无机实验题,但高考命题有向有机实验题拓展的迹象。不仅要掌握“规定实验”的原理、药品、装置和操作步骤,还要注重教材实验的开发、迁移。增强有机实验问题的探究与创新性。

    三 、突出有机化学与社会、生活、环境、医药、新科技等的联系

    主要包括一些教材中的常见物质和近年来开发研制的、与日常生活和工业生产联系紧密的生活常用品或新药、重要的化工原料、化工产品等。特别关注200710月份以后发生的对人类(尤其是对中国)产生重大影响的科技、社会、生活等事件。

    四、归纳零星知识,将分散的知识条理化

    1.  一些有机物的物理性质归纳

    1)常温下是气体的物质:分子中碳原子数小于、等于4的烃(不排除新戊烷)、一氯甲烷、甲醛。

    2)密度比水小的油状液体:液态烃(己烷、己烯、苯及同系物等)、酯、油酸等。

    3)密度比水大的油状液体:溴苯、硝基苯、溴乙烷、四氯化碳等。

    4)可溶于水的:分子中碳原子数小于、等于4的低级的醇、醛、酮、羧酸等。

    5)不溶于水的:烃类、卤代烃、酯、硝基化合物等。

    2. 一些有机实验基本知识归纳

    1)制取有机物实验:①CH2=CH2 CHCH C2H5-Br  CH3COOC2H5

    2“规定实验”操作:

    ²        水浴加热:①银镜反应 ②制硝基苯 ③制酚醛树脂 ④乙酸乙酯水解 ⑤糖水解

    ²        温度计水银球位置:①制乙烯  ②制硝基苯  ③石油蒸馏

    ²        导管冷凝回流:①制溴苯  ②制硝基苯  ③制酚醛树脂

    ²        冷凝不回流:①制乙酸乙酯  ②石油蒸馏(冷凝管)

    ²        防倒吸:①制溴苯  ②制乙酸乙酯

    3)有机物分离提纯方法:①萃取分液法 ②蒸馏分馏法 ③洗气法(还有渗析、盐析、沉淀法等)。(有机物分离提纯尽量避免使用过滤和结晶法)

    3.掌握以下典型的有机反应规律

    1)性质与结构的关系:

    能跟溴水(或溴的CCl4溶液)反应而褪色的:

    不饱和链烃、含“-CHO”或酚类物质(产生白色沉淀)。

    能使酸性高锰酸钾溶液褪色的:不饱和链烃、苯的同系物、苯酚、含“-CHO”物质等。

    能发生银镜反应及能被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化的:

    含醛基化合物(醛或HCOOHHCOOR等)

    NaOH溶液反应:酚类、羧酸类、酯类(先水解后中和)

    遇石蕊试液显红色或与Na2CO3NaHCO3溶液反应产生CO2:羧酸类

    Na反应产生H2:含-OH化合物 (醇类、酚类、羧酸类)

    既能氧化成羧酸类又能还原成醇类:醛类

     

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