教(学)案-3.1《有机化合物的合成》导学案（鲁教版化学选修5 有机化学基础）|第1节有机化合物的合成|第3章有机合成及其应用合成高分子化合物|鲁科版|有机化学基础|中学化学资料网

※基本信息※

资料类型：教(学)案
教材版本：不限
适用学校：不限
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更新时间：2011-08-20 07:23:54
上传时间：2011-08-20 07:24:28

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※资料简介※

第三章   第一节有机化合物的合成（第二课时）
【使用说明】
1. 认真阅读教材，结合手边已有资料独立完成该导学案。
2. 用红笔标出疑难点以备课上合作、讨论、探究。
3. 各小组组长督促成员及时完成。
【学习目标】
1.了解卤代烃在有机合成中的重要作用。
2.掌握卤代烃的取代反应和消去反应的条件、产物和基本原理。
3掌握在碳链上引入碳碳双键卤素原子醇羟基酚羟基醛基和羧基的方法,并能写出相应的化学方程式。
【学案导学】一、知识回顾：各类烃及衍生物的结构特点和主要化学性质
名称官能团主要化学性质
烯烃
炔烃
苯
卤代烃
醇
酚
醛
羧酸
酯
二．利用你所学过的有机反应，完成下列问题：
1. CH≡CH为原料合成聚氯乙烯。

2. (1)完成下列方程式总结引入碳碳双键的三种方法：
a、CH3CH2CH2OH 浓H2SO4 170℃
班级：     小组：          姓名：         组内评价：   教师评价：
b、CH   CH + HCl 催化剂
cCH3CH2Br NaOH/C2H5OH
【小结】引入碳碳双键的三种方法是：
（2）完成下列方程式总结引入卤原子的方法：
a CH4 + Cl2 光                       + Fe + Br2   Fe
b CH3—CH=CH2 + HBr
c CH3CH2OH + HBr     H+
d CH3—CH=CH2 +Cl2     △
e. RCH2COOH+Cl2   催化剂
【小结】引入卤原子的方法是：
（3）完成下列方程式总结引入羟基的方法：
a CH2=CH2 + H2O   催化剂
b CH3CH2Cl + H2O NaOH
c CH3CHO + H2 Ni
d.CH3CHO+HCN NaOH
e RCOOR’+H2O
f RCOOH   LiAlH4
【小结】引入羟基的方法是：
（4）引入羰基或醛基，通过醇或烯烃的氧化等
a CH3CH2OH + O2 Cu△
b CH3CH=CH2 + O2    一定条件
c.CH≡CH+H2O一定条件
<5> 引入羧基，通过氧化
a CH3CHO + O2 催化剂
b CH3CHO + Cu(OH)2   △
c                   KMnO4/H+
d RCH =CHR’ KMnO4/H+
e R CN    H2O/H+
三．常见有机物之间的相互转化

【课堂练习】
1．有机化合物分子中能引进卤原子的反应是                      （      ）
A．消去反应    B．酯化反应    C．水解反应    D．取代反应
2.用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是（    ）
A.硝基苯             B.环己烷             C.苯酚             D.苯磺酸
3．在有机物分子中，不能引入羟基的反应是(　　)
A．氧化反应      B．水解反应         C．消去反应       D．加成反应
4由乙炔为原料制取CHClBr—CH2Br，下列方法中最可行的是（    ）
A.先与HBr加成后再与HCl加成      B.先与H2完全加成后再与Cl2、Br2取代
C.先与HCl加成后再与Br2加成       D.先与Cl2加成后再与HBr加成
5.曾有人说“有机合成实际就是有机物中官能

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