【解密高考】2015届高三化学大一轮总复习（基础梳理+热点突破+限时训练）课件+题库--选修5第二章 烃的衍生物
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一、选择题
1．(2013•重庆理综，5,6分)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2
Y
下列叙述错误的是( )
A．1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 mol H2O
B．1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol X
C．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
D．Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强
解析：1 mol X中有3 mol醇羟基，且与—OH相连的碳原子邻位碳上均有氢原子，A正确；1 mol Y中含2 mol—NH2、1 mol —NH—，且—NH2、—NH—均可与—COOH反应，而1 mol X只含1 mol —COOH，故1 mol Y最多消耗3 mol X，B错误；1 mol X中有3 mol —OH，可与3 mol HBr发生取代反应，C正确；Y中含有非金属性强的氮元素，—NH2是一个极性很强的基团，Y分子结构又不对称，所以Y的极性很强，D正确。
答案：B
2．(2013•课标Ⅰ，12,6分)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有( )
A．15种 B．28种
C．32种 D．40种
解析：分子式为C5H10O2的酯水解生成的酸有5种，它们是：HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH；生成的醇有8种：CH3—OH、CH3CH2OH、CH3CH2CH2OH、
(CH3)2CHOH、CH3CH2CH2CH2OH、
(CH3)3COH，它们两两结合生成的酯共有5×8＝40种，故D项正确。
答案：D
3．(2013•江苏单科，12,4分)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
下列有关叙述正确的是( )
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
解析：贝诺酯分子中只有醋基和肽键两种含氧官能团，A项错误；乙酰水杨酸中不含酚羟基，对乙酰氨基酚中含酚羟基，B项正确；对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应，C项错误；贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成 CH3COONa三种物质，D项错误。
答案：B
4．(2013•山东理综，10,4分)莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是( )
A．分子式为C7H6O5
B．分子中含有2种官能团
C．可发生加成和取代反应
D．在水溶液中羧基和羟基均能电离出H＋
解析：由莽草酸的结构简式可推出其分子式为C7H10O5，A项错误；其含有的官能团是碳碳双键、羧基、羟基，碳碳双键可发生加成反应，羟基和羧基可发生取代反应，B项错误，C项正确；在水溶液中羧基能电离出H＋，羟基不能电离出H＋，D项错误。
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