第2课时 沉淀溶解平衡的应用
[经典基础题]
1. 要使工业废水中的重金属Pb2+沉淀,可用硫酸盐、碳酸盐、硫化物等作沉淀剂,已知Pb2+与这些离子形成的化合物的溶解度如下:
化合物 PbSO4 PbCO3 PbS
溶解度/g 1.03×10-4 1.81×10-7 1.84×10-14
由上述数据可知,选用的沉淀剂最好为 ( )
A.硫化物 B.硫酸盐
C.碳酸盐 D.以上沉淀剂均可
答案 A
解析 由表中数据可知,PbS的溶解度最小,沉淀最彻底。
2.工业上用Na2CO3溶液浸泡锅炉水垢使其中CaSO4能转化为CaCO3,下列有关CaSO4和CaCO3性质有关推测正确的是( )
A.CaSO4是一种强酸弱碱盐
B.CaSO4溶解度小于CaCO3
C.CaSO4溶解度大于CaCO3
D.CaSO4溶解度等于CaCO3
答案 C
解析 CaSO4的沉淀溶解平衡向左移动,生成更难溶的CaCO3。
3.为除去MgCl2酸性溶液中的Fe3+,可在加热搅拌的条件下加入的一种试剂是 ( )
A.NH3•H2O B.NaOH
C.Na2CO3 D.MgCO3
答案 D
解析 Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,调节pH,可使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀后除去。在①不引入新杂质,②Mg2+不沉淀的条件下,选用MgCO3,过量的MgCO3可一起过滤除去。也可选用MgO、Mg(OH)2等试剂。
4.下列说法正确的是( )
A.向AgI沉淀中加入饱和KCl溶液,有白色沉淀生成,说明AgCl比AgI更难溶
B.向浓度均为0.1 mol•L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成蓝色Cu(OH)2沉淀,则Ksp[Mg(OH)2]<Ksp[Cu(OH)2]
C.BaSO4饱和溶液中加入饱和Na2CO3溶液有白色沉淀,说明Ksp(BaSO4)大于Ksp(BaCO3)
D.向1mL 0.2 mol•L-1 NaOH溶液中滴入1 mL 0.1 mol•L-1 MgCl2溶液,产生白色沉淀后,再滴加2滴0.1 mol•L-1FeCl3溶液,又生成红褐色沉淀,证明在相同温度下,溶解度Mg(OH)2 >Fe(OH)3
答案 D
解析 A项加入的是饱和KCl溶液,[Cl-]比较大,会引起c(Cl-)•c(Ag+)>Ksp(AgCl),不能说明AgCl比AgI更难溶;B项说明Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2];C项加入的是饱和Na2CO3溶液,[CO2-3]比较大,会引起[CO2-3]•[Ba2+]>Ksp(BaCO3),不能说明Ksp(BaSO4)大于Ksp(BaCO3);D项加入的FeCl3溶液后,白色沉淀转化为红褐色,所以能证明在相同温度下,溶解度Mg(OH)2 >Fe(OH)3
5.已知CuS不溶于醋酸、浓盐酸、浓硫酸,但在浓硝酸中溶解,溶液变蓝并有红棕色刺激性气体产生。下列结论及原因解释准确到位的是( )
A.CuS不溶于弱酸,能溶于强酸
B.CuS不溶于非氧化性酸,能溶于氧化性酸
C.CuS溶于硝酸,是因为硝酸氧化性强于硫酸,S2-被氧化,使溶解沉淀平衡往溶解方向移动
D.CuS溶于硝酸,是因为硝酸的酸性大于硫酸和盐酸的酸性,S2-结合H+,放出H2S气体,使沉淀溶解平衡往溶解方向移动
答案 C
解析 A说法不正确,盐酸属于强酸,硝酸是强酸,该说法与事实不符。B解释不到位,C正确,从氧化还原和沉淀溶解平衡角度解释。D不正确,硝酸具有强氧化性,不可能生成H2S。
6.已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10 mol2•L-2,Ksp(AgI)=1.0×10-16 mol2•L-2。下列说法错误的是( )
A.常温下,AgCl在饱和NaCl溶液中的 Ksp 比在纯水中的 Ksp小
B.在含有浓度均为0.001 mol•L-1的Cl-、I-的溶液中缓慢加入AgNO3稀溶液,首先析出AgI沉淀
C.向AgCl的悬浊液中加入KI溶液,沉淀由白色转化为黄色
D.常温下,AgCl若要在NaI溶液中开始