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江西省信丰中学2011-2012学年高一化学复习--有机化学反应类型

※基本信息※
- 资料类型：教(学)案
- 教材版本：不限
- 适用学校：不限
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- 更新时间：2012-07-04 11:45:35
- 上传时间：2012-07-04 11:46:28
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※资料简介※
一、取代反应
1．定义：有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子原子团所代替的反应。
2．不同类别物质发生取代反应的试剂及取代位置

有机物或官能团试剂取代位置
饱和烃 X2 碳氢键上的氢原子
苯环
醇(－OH) HX、R－COOH 羟基上的氢或－OH
羧酸(－COOH) R－OH 羧基中的－OH
酯(－COO－) H2O 羧基中的碳氧单键

二、加成反应
1．定义：有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合，生成新化合物的反应。
定义中注意的几个问题：
① 加成反应中的不饱和键并不一定是碳碳双键或碳碳叁键，也可以是羰基（羧酸除外）。
② 发生加成反应的位置是不饱和键两端的原子。
③ 加成反应不能写成化合反应。在有机反应中应用加成反应表示。
2．能发生加成反应的不饱和键：碳碳双键、碳碳叁键、苯环、羰基。

3．能发生加成反应的物质类别：烯烃、炔烃、芳香族化合物、醛、酮。

4．发生加成反应的试剂：氢气、卤素单质、氢卤酸、水。
5．写出下列反应的化学方程式
⑴CH3－CH=CH2＋HCl CH3－CH2－CHCl
⑵CH2=CH2＋H2O
注意：
①不饱和键的类型不同，发生加成反应的试剂不同。能与分子中含碳碳双键、碳碳叁键的有机物发生加成反应的试剂有卤素单质、氢卤酸、水、氢气；能与苯环发生加成反应的试剂有氢气；能与分子中含碳氧双键的有机物发生加成反应的试剂有氢气。
②加成反应的应用：通过加成反应可以发生官能团种类或有机物类别的改变。
三、消去反应
1．乙烯的实验室制法
⑴反应所用的试剂：浓硫酸与无水乙醇( 体积比为 3：1 )

⑵反应装置：固＋液
⑶仪器：
⑷反应混合液中加入碎磁片的目的是：防止暴沸。加热温度的要求是：使混合液温度迅速上升到170℃，并维持在170℃左右。原因是：防止副反应的发生。已知2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH2＋H2O
⑸气体收集方法：排水集气法。能否用排空气法，原因是乙烯相对分子质量与空气接近，很难制得纯净的乙烯。

⑹反应原理：CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O
2．消去反应
1）定义：在一定条件下，有机物脱去小分子形成分子中有不饱和键的化合物的反应。
2）醇发生消去反应的条件：浓硫酸、加热。
3）醇发生消去反应的规律：①没有相邻碳的醇不能发生消去反应，如：CH3OH。

②有邻位碳原子，但是邻位碳原子上不存在氢原子的醇也不能发生消去反应。如：

                   、、               。

③有两个相邻碳原子，且碳原子上均带有氢原子使，发生消去反应可能得到不同的产物。如：                    。。

4）卤代烃的消去反应
①反应条件：强碱(NaOH或KOH)的醇溶液，加热或Zn，加热。

如：                  ＋KOH CH2=CH－CH3↑＋KCl＋H2O

                       ＋Zn       CH3－CH=CH－CH3↑＋ZnBr2
②卤代烃消去反应的规律
a没有相邻碳原子的卤代烃不能发生消去反应。如：CH3Cl。
b有相邻碳原子，但邻位碳原子上不存在氢原子的卤代烃也不能发生消去反应。如：
c有两个相邻碳原子，且碳原子上
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