第四节 难溶电解质的溶解平衡教学设计 (第一课时)
一 、 三维目标
(一)知识技能:
1、通过实验探究让学生理解难溶电解质的溶解平衡,培养学生的知识迁移能力、动手实验的能力和逻辑推理能力;
2、了解溶度积、溶度积规则。
(二)过程方法:引导学生根据已有的知识经验,分析推理出新的知识。
(三)情感态度价值观:认识自然科学中的对立统一的辨证唯物主义。
二:教学重点:理解难溶电解质的溶解平衡。
三:教学难点:理解难溶电解质的溶解平衡。
四:教学方法:实验法、自主学习、合作探究、多媒体展示
五:教学过程:
【引入新课】要使NaCl饱和溶液中析出NaCl固体,可采取什么措施?
【实验探究1】 向饱和NaCl溶液中加浓盐酸
【学生】 思考回答 NaCl(s) Na+(aq) + Cl-(aq)。加入浓盐酸Cl-浓度上升平衡左移,NaCl析出
【过渡】 可溶电解质既然存在溶解平衡,那么难溶电解质是否也存在溶解平衡?
【板书】 第四节 难溶电解质的溶解平衡
【讲述】我们知道,溶液中有难溶于水的沉淀生成是离子反应发生的条件之一。例如,AgNO3溶液与NaCl溶液混合,生成白色沉淀AgCl:
如果上述两种溶液是等物质的量浓度、等体积的,一般认为反应可以进行到底。
【设问】Ag+和Cl—的反应真的能进行到底吗?
【板书】一、Ag+和Cl—的反应真的能进行到底吗?
【实验探究2】
向盛有2mL0.1mol/LNaCl溶液的试管中加入几滴0.1mol/LAgNO3溶液,然后将试管中的混合物均分置于两支试管中,再往其中一支试管中滴加数滴0.1mol/LKI溶液,观察、记录现象。
步骤 NaCl和AgNO3混合 向所得固液混合物中滴加KI溶液
【问题】
1、往过量的NaCl 溶液中滴加少量的AgNO3溶液反应完全后,溶液中是否含有Ag+?
【学生回答】:有
2、Ag+是如何产生的?
【讲述】由氯化银电离产生,氯化银在溶液中要电离首先要溶解,但是大家看溶解性表氯化银是不溶的,其实不溶是相对的,绝对不溶的电解质是不存在的,习惯上把溶解度小于
0.01g的电解质称为难溶电解质,氯化银属于难溶电解质,AgCl溶解的部分会完全电离产生Ag+和Cl—,既然溶液当中还有Ag+存在,则说明Ag+和Cl—反应并没有真的进行到底,但平常我们一般认为反应进行到底了,因为化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于10-5mol/L时,沉淀达到完全。
3、AgI是如何生成的?溶液中极微量的Ag+怎么会产生那么多的AgI?
【学生讨论交流】
【讲述】I-与溶液中的Ag+结合使溶液中的Ag+浓度降低促使平衡向溶解的方向移动,说明AgCl沉淀在水中存在溶解平衡。
【板书】(一)、难溶电解质的溶解平衡
1、概念:
在一定条件下,难溶电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率,溶液中各离子的浓度保持不变的状态。(溶解平衡时溶液是饱和溶液)
2、表达式:如: AgCl (s) Cl-(aq)+Ag+(aq)
练习1:书写碘化银、氢氧化镁溶解平衡的表达式
【过渡】根据我们前面所学的知识,请同学们归纳出溶解平衡的特征。
3、特征:动、等、定、变
【讲解】 溶解平衡具有等、动、定、变的平衡特征。任何平衡都是相对的、暂时的和有条件的。当改变影响平衡的一个条件,平衡就会发生移动。
【板书】:4、影响溶解平衡的因素:
【提问】:应该从那几方面去分析?
【板书】(1)内因:电解质本身的性质
根据前面所学知识大家一起来探讨影响溶解平衡的外界因素:
【板书】:
(2)外因:
【讲述】:通常我们讲的外因包括浓度、温度、压强等。对于溶解平衡来说,在溶液中进行,可忽略压强的影响。下面请同学们考虑浓度、温度对溶解平衡分别有什么影响?
【学生回答,教师总结板书】:
①温度:升温,多数平衡向溶解方向移动。
②浓度:
A、加水稀释,平衡向溶解方向移动。
B、同离子效应:加入相同的离子,平衡向生成沉淀的方向移动。
【板书】(二)、溶度积和溶度积规则
1、概念:
在一定温度下,在难溶电解质的饱和溶液中,各离子浓度幂之乘积为一常数,称为溶度积,用Ksp表示。
2、表达式:对于下列沉淀溶解平衡:MmAn(s) mMn+(aq) + nAm-(aq)
Ksp=[c(Mn+)]m • [c(Am-)]n)
如:AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) Ksp=c(Ag+)•c(Cl-)
【练习2】请写出BaSO4 、Cu(OH)2溶度积KSP的表达式
3、溶度积规则:比较Ksp与溶液中有关离子浓度幂的乘积(离子积Qc)判断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解。(离子积