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苏教版高考化学一轮复习学案（共52个专题）

  • ※基本信息※
    • 资料类型：教(学)案
    • 教材版本：不限
    • 适用学校：不限
    • 所需点数：1点
    • 资料来源：收集
    • 资料作者：
    • 资料大小：16.69MB
    • 资料上传：admin
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    • 更新时间：2015-12-18 22:08:47
    • 上传时间：2015-12-18 22:09:50
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  • ※资料简介※

  •  考点30  酸碱中和滴定

    △考纲要求△
    1.掌握酸碱中和滴定的原理
    2.熟练使用酸式滴定管和碱式滴定管
    3.了解指示剂选择的原理
    4.了解指示剂的变色范围.
    5.利用酸碱中和滴定的原理进行相关的计算.
    ☆考点透视☆
    一、中和滴定的概念及原理
    (1)定义：用已知浓度的酸（或碱）来测定未知浓度的碱（或酸）的实验方法。
    (2)原理：酸碱中和滴定是以中和反应为基础的，反应实质是H++OH-===H2O，酸提供的H+与碱提供的OH-的物质的量相等。如果用A代表酸、B代表碱，c（B）=  ，对于一元酸和一元碱之间的反应，则有c（B）= 。
    (3)关键：①准确地测定两种溶液的体积；②准确地判断滴定终点。
    八、中和滴定的仪器及试剂
    (1)仪器
    酸式滴定管（不能盛放碱性溶液、水解中呈碱性的盐溶液、氢氟酸）
    碱式滴定管（不能盛放酸性溶液和强氧化性溶液）
    锥形瓶、铁架台、滴定管夹、烧杯等
    (2)试剂
    标准溶液、待测溶液
    指试剂    作用：通过指试剂颜色的变化确定终点
              选择：变色要灵敏、明显（终点与变色范围一致）
    (3)指试剂的选择
    中和情况 指试剂 变色情况
    强碱滴定强（弱）酸 酚酞 无色→粉红色
    强（弱）酸滴定强碱 粉红色→无色
    强（弱）碱滴定强酸 甲基橙 红色→橙色
    强酸滴定强（弱）碱 黄色→红色
    石蕊试液不能作为酸碱中和滴定的指试剂，原因是变色范围太大，且紫色与蓝色不易辨别，使测定结果容易产生误差。
    九、中和滴定操作（以标准盐酸滴定NaOH为例）
    (1)准备：
    ①滴定管：
    a.检验酸式滴定管是否漏水；
    b.洗涤滴定管后要用标准溶液洗涤2-3次，并排除尖嘴处的气泡；
    c. 用漏斗注入标准溶液至“0”刻度上方2-3cm处；
    d.将液面调到“0”刻度（或“0”刻度以下某一刻度）记下刻度；
    ②锥形瓶：只用蒸馏水洗涤，不用待测液润洗；
    ③移液管：转移少量溶液用，其洗涤方法与滴定管相同。
    滴定：
    ①用移液管（或碱式滴定管）取一定体积待测液于锥形瓶中，滴入2-3滴指示剂；
    ②用左手握活塞旋转开关，右手不断旋转震荡锥形瓶，眼睛注视锥形瓶中溶液的颜色的变化至橙色或粉红色出现，记下刻度。
    (2)计算：
    每个样品作2-3次，取平均值求出结果。
    中和滴定误差分析
    滴定待测液的浓度时，消耗标准溶液多，则结果偏高；消耗标准溶液少，则结果偏低。从计算式分析，当酸、碱恰好中和时，有关系式： = ，c（B）=  
    当标准酸滴定待测碱时，VB、VA、cA均为定植，cB的大小取决于VA的大小，VA大，则cB大，VA小，则cB小，举例如下：
    (1)为用标准酸洗滴定管，则测量值偏高；
    (2)滴定管尖嘴部分有气泡，滴定后消失，则测量值偏高；
    (3)滴定前读数正确，滴定后俯视读数，则测量值偏低；
    (4)滴定前读数正确，滴定后仰视读数，则测量值偏高；
    (5)滴定前，用待测液洗锥形瓶，则测量值偏高；
    (6)未用用待测液洗移液管，则测量值偏低；
    ※难点释疑※
    误差分析
      在中和滴定实验中由于操作不当，常会引起测定结果发生误差，如计算值>实际值称之为偏高误差，计算值<实际值称之为偏低误差。
        根据中和滴定的公式可将各种错误操作引起的错误结果，归纳为：V(标)用量(或记录值)增加发生偏高误差，V(标)用量(或记录值)减少发生偏低误差。
        引起误差的错误主要有以下几个方面：
        (1)滴定管读数
        ①取用标准液，起始仰视，终了平视(偏低)
        ②取用标准液，起始平视，终了仰视(偏高)
        ③取用标准液，起始俯视，终了平视(偏高)
        ④取用标准液，起始平视，终了俯视(偏低)
        ⑤装标准液的滴定管滴定完毕后马上读数(偏高)
        若上述错误操作针对待测液，则所有误差结果相反。
        (2)润洗    
        ①滴定管未用标准液润洗直接装入标准液后进行滴定(偏高)
      ②滴定管未用待测液润洗直接装入待测液后取用液体(偏低)    
      ③锥形瓶用待测液润洗后，再加入规定用量的待测液(偏高)    
      ④锥形瓶用蒸馏水洗涤后，不再用待测液润洗直接加入规定用量的待测液(正确)    
        (3)滴定管装液后尖嘴部分未排气泡    
        ①滴定管在装入标准液后尖嘴部分尚留有气泡，滴定后气泡消失(偏高)    
        ②滴定管在装入待测液后尖嘴部分尚留有气泡，滴定后气泡消失(偏低)    
        (4)滴定管使用后，尖嘴部分挂有液滴    
        ①滴定管内装的是标准液，滴定后尖嘴外面有液滴(偏高)
        ②滴定管内装的是待测液，滴定后尖嘴外面有液滴(偏低)
        (5)锥形瓶振荡太猛
        ①滴定时锥形瓶振荡过猛使少许液滴飞溅至瓶上壁(偏低)
        ②此时用少许蒸馏水冲洗锥形瓶上壁(正确)
        (6)指示剂选择不当或颜色变化掌握不当
        ①用NaOH滴定cH3COOH，甲基橙做指示剂(偏低)
        ②用cH，C00H滴定NaOH，甲基橙做指示剂(偏高)
        ③用盐酸滴定氨水，酚酞做指示剂(偏低)
        ④用氨水滴定盐酸，酚酞做指示剂(偏高)
        ⑤用Na0H滴定盐酸，酚酞做指示剂，溶液呈红色时停止滴定(偏高)
        ⑥用NaOH滴定盐酸，甲基橙做指示剂，溶液呈橙色时
    停止滴定(偏低)
        (7)用以配制标准液的物质不纯
        ①用含NaOH杂质的KOH配制成标准液去滴定盐酸(偏低)
        ②用含K：CO。杂质的KOH配制成标准液去滴定盐酸(偏高)
        (8)用移液管取用待测液
        ①未用待测液润洗(偏低)
        ②移液管中待测液悬空放入锥形瓶，最后一滴未流入(偏低)
        ③移液管尖嘴外侧有较多水珠未吸干就直接取液(偏低)
        ④普通(不需“吹”的)移液管内尖嘴部分最后一滴待测液被吹人锥形瓶(偏高)
        ⑤用移液管吸液时伸入试剂瓶内过深(偏高)
    ※命题趋势※
    在中和滴定中
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