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2019高考化学二轮复习第一篇客观题突破方案

  • ※基本信息※
    • 资料类型:专题训练
    • 教材版本:不限
    • 适用学校:不限
    • 所需点数:1点
    • 资料来源:收集
    • 资料作者:
    • 资料大小:45.95MB
    • 资料上传:admin
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    • 下载次数:65
    • 更新时间:2019-03-17 20:12:07
    • 上传时间:2019-03-17 20:13:04
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  • ※资料简介※
  • 题型七 有机化合物
    1.(2018•全国Ⅰ卷,8)下列说法错误的是( A )
    A.蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖 
    B.酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质
    C.植物油含不饱和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色
    D.淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖
    解析:果糖为单糖,故A错误。
    2.(2018•全国Ⅱ卷,9)实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。
     
    光照下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是( D )
     
     
    解析:甲烷与氯气在光照条件下发生反应:CH4+Cl2 CH3Cl+HCl,CH3Cl+Cl2 CH2Cl2+HCl,CH2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl,CHCl3+Cl2 CCl4+HCl。黄绿色的氯气参加了反应,逐渐减少,因此试管内气体颜色逐渐变浅;反应生成的HCl极易溶于水,使试管内气体压强减小,因此试管内液面上升;生成的CH2Cl2、CHCl3、CCl4均为无色油状液体,附着在试管壁上,因此试管壁上出现油状液滴;生成的HCl气体遇到水蒸气溶解生成盐酸小液滴,形成白雾,因此试管中有少量白雾。综合上述现象,答案选D。
    3.(2018•全国Ⅰ卷,11)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2,2]戊烷( )是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是( C )
    A.与环戊烯互为同分异构体
    B.二氯代物超过两种
    C.所有碳原子均处同一平面
    D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2
    解析: 中每个碳原子都形成4个共价单键,这4个键呈四面体状分布,所有碳原子不可能处于同一平面,C错误;环戊烯的结构简式为 ,与 分子式相同而结构不同,互为同分异构体,A正确;如 、 、 都是螺[2,2]戊烷的二氯代物,B正确;螺[2,2]戊烷的分子式是C5H8,在理论上,1 mol C5H8与 2 mol H2反应,生成1 mol C5H12,D正确。
    4.(2017•全国Ⅰ卷,9)化合物 (b)、 (d)、 (p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是( D )
    A.b的同分异构体只有d和p两种
    B.b、d、p的二氯代物均只有三种
    C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应
    D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面
    解析: 的同分异构体除了d和p,也可以是
    CH≡C—CH2CH2—C≡CH,故A项错误;d的二氯代物可以是 、 、 、 、 、 ,多于3种,故B项错误; 与酸性KMnO4溶液不反应,故C项错误;b、d、p中只有苯环上的所有原子处于同一平面,故D项正确。
     
    1.此类型题一直是必考内容,有些年份甚至会出2个选择题,同时在STSE类型题目、实验题、NA类型题目也经常考查。这体现了全国卷重视有机化学的基本特点。
    2.此类题目相对来说难点有两个:一是原子共线、共面问题,二是同分异构问题。
     
    考向1 有机物组成、结构、性质综合判断
    (对应学生用书第30~31页)
                         
     
    1.C、H、O、N、X等常见原子成键特点
    (1)碳原子成键特点:C最外层4个电子,差4个达到8电子稳定结构,所以C形成4个共价键。具体类型有
    a.4个单键: (烷烃与环烷烃均为此结构);
    b.2个单键+1个双键: (烯烃为此种结构);
    c.1个单键+1个三键: (炔烃为这种结构);
    d.2个双键: (CO2为此结构,有机物中这种结构一般不稳定);
    e.3个单键+ 个大π键: (芳香烃及其衍生物为这种结构)。
    (2)氢原子及卤素原子(X)成键特点:H差1个电子达 2电子稳定结构,X差1个电子达8电子稳定结构,所以H、X一般只能形成单键,也就是—H和—X,所以H、X只能处在分子的“端位”,一般不能成环。
    (3)O原子成键特点:O是ⅥA族元素,最外层6个电子,差 2个电子达稳定结构,所以一般可以形成2个共价键,也就是=O或—O—。
    (4)N原子成键特点:N是ⅤA族元素,最外层5个电子,差 3个电子达稳定结构,所以N一般可以形成3个共价键,也就是a.1个三键:≡N(N2或氰基就是此结构);b.1个单键+1个双键:—N (嘧啶、嘌呤含有此结构);c.3个单键: (氨气、氨基有此结构)。注意铵根结构较特殊: 存在一个“配位键”,所以形成4个共价键。
    (5)C、N、O均可成环,也可以成链,但H、X(卤素原因)不能成环。
    2.各类有机物的物理、化学性质以及官能团、反应类型、命名等内容(参考一轮复习资料选修有机化学知识)。
    3.有机物原子共线、共面问题
    (1)数学背景知识
    ①某条直线与某个平面有两个公共点,则该直线属于该平面。
    ②两个平面若存在三个不共线的公共点,则两个平面是同一个平面。
    ③若两个平面具有两个公共点(或三个共线的公共点),则两平面相交或是同一个平面。
    (2)化学背景知识
    ① 结构属于四面体构型(若四个成键原子相同一般为正四面体,不同则为变形四面体),一旦出现此种结构,则所有原子不可能共线,也不可能共面。
    ②凡是双键( 或 )部位一定属于平面构型。
    ③凡是三键( 或 )部位一定属于直线构型。
    ④凡是苯环( )部位所有原子一定共平面;另外苯环“对位”的2个C和2个H一定共直线。
    ⑤直链状C链上所有碳原子一定不共线,因为键角为109.5°,所以是锯齿状的。但是有可能共面(单键旋转造成)。
    (3)解题技巧
    一要注意:是什么原子(C还是H或O等)共线或共面;是可
     

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