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2014高考化学(苏教版)一轮复习习题--专题十一《物质结构与性质》选考(3份)

  • ※基本信息※
    • 资料类型:专题训练
    • 教材版本:不限
    • 适用学校:不限
    • 所需点数:1点
    • 资料来源:收集
    • 资料作者:
    • 资料大小:280.53KB
    • 资料上传:admin
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    • 下载次数:16
    • 更新时间:2013-10-01 12:55:11
    • 上传时间:2013-10-01 12:55:40
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  • ※资料简介※
  • 第二单元 分子结构与性质
    一、选择题
    1.下列推断正确的是              (    )
    A.BF3为三角锥形分子
    B.NH4+的电子式为           ,离子呈平面正方形结构
    C.CH4分子中的4个C—H键都是氢原子的1s轨道与碳原子的2p轨道形成的s—p σ键
    D.CH4分子中的碳原子以4个sp3杂化轨道分别与4个氢原子的1s轨道重叠,形成4个C
    —H σ键
    解析 BF3为平面三角形,NH4+为正四面体形,CH4分子中碳原子的2s轨道与2p轨道形成
    4个sp3杂化轨道,然后与氢的1s轨道重叠,形成4个s sp3 σ键。
    答案 D
    2.中心原子采取sp2杂化的是             (  )
    A.NH3    B.BCl3    C.PCl3    D.H2O
    解析 NH3、PCl3、H2O分子中的中心原子均是采取sp3杂化,故选B。
    答案 B
    3.下列说法不正确的是                    (  )
    A.σ键比π键重叠程度大,形成的共价键强
    B.两个原子之间形成共价键时,最多有一个σ键
    C.气体单质中,一定有σ键,可能有π键
    D.N2分子中有一个σ键,2个π键
    解析 气体单质分子中,可能只有σ键,如Cl2;也可能既有σ键又有π键,如N2;但
    也可能没有化学键,如稀有气体。
    答案 C
    4.某物质的实验式为PtCl4•2NH3,其水溶液不导电,加入AgNO3溶液反应也不产生沉淀,
    以强碱处理并没有NH3放出,则关于此化合物的说法中正确的是    (    )
    A.配合物中中心原子的电荷数和配位数均为6
    B.该配合物可能是平面正方形结构
    C.Cl-和NH3分子均与Pt4+配位
    D.配合物中Cl-与Pt4+配位,而NH3分子不配位
    解析 在PtCl4•2NH3水溶液中加入AgNO3溶液无沉淀生成,以强碱处理无NH3放出,说
    明Cl-、NH3均处于内界,故该配合物中中心原子的配位数为6,电荷数为4,Cl-和NH3
    分子均与Pt4+配位,A、D错误,C正确;因为配体在中心原子周围配位时采取对称分布
    状态以达到能量上的稳定状态,Pt4+配位数为6,则其空间构型为八面体型,B错误。
    答案 C
    5.在乙烯分子中有5个σ键和一个π键,它们分别是         (  )
    A.sp2杂化轨道形成σ键,未杂化的2p轨道形成π键
    B.sp2杂化轨道形成π键,未杂化的2p轨道形成σ键
    C.C—H之间是sp2杂化轨道形成σ键,C—C之间是未杂化的2p轨道形成π键
    D.C—C之间是sp2杂化轨道形成σ键,C—H之间是未杂化的2p轨道形成π键
    解析 在乙烯分子中,每个碳原子的2s轨道与2个2p轨道杂化形成3个sp2杂化轨道,
    其中2个sp2杂化轨道分别与2个氢原子的1s轨道形成C—H σ键,另外1个sp2杂化轨
    道与另一个碳原子的sp2杂化轨道形成C—C σ键;2个碳原子中未参与杂化的2p轨道形
    成1个π键。
    答案 A
    6.在通常条件下,下列各组物质的性质排列正确的是           (  )
    A.熔点:CO2>KCl>SiO2     B.水溶性:HCl>H2S>SO2
    C.沸点:乙烷>戊烷>丁烷    D.热稳定性:HF>H2O>NH3
    解析 一般情况下,原子晶体熔点很高,离子晶体熔点较高,分子晶体熔点较低,A项
    错;二氧化硫的溶解度大于硫化氢,B项错;随着碳原子数增多,烷烃的沸点升高,故
    C项错;非金属元素的得电子能力越强,即非金属性越强,其氢化物越稳定,D项正确。
    答案 D
    7.下列说法中错误的是              (  )
    A.SO2、SO3都是极性分子
    B.在NH+4和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位键
    C.元素电负性越大的原子,吸引电子的能力越强

     

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